La UE autoriza el uso de una vacuna adaptada de Pfizer/BioNtech para una variante de COVID-19

FOTO DE ARCHIVO. Imagen de ilustración de personas con una jeringuilla con aguja delante del logo de Pfizer. 11 de diciembre de 2021. REUTERS/Dado Ruvic

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BRUSELAS, 1 de septiembre (Reuters) – La Comisión Europea ha autorizado el uso de una vacuna COVID-19 actualizada de Pfizer (NYSE:PFE) y su socio alemán BioNtech en las campañas de vacunación de los países de la UE este otoño para combatir la variante dominante Omicron XBB.1.5, según informó el viernes.

La vacuna, denominada Comirnaty, es la tercera vacuna adaptada que se utilizará en el bloque. La Comisión autoriza su uso para adultos, niños y lactantes mayores de seis meses.

La Autoridad Europea de Medicamentos (EMA) aprobó la vacuna a principios de esta semana. La EMA y el Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades recomiendan una dosis única independientemente del historial de vacunación.

El bloque modificó su contrato con Pfizer en mayo, lo que redujo el número de dosis tras un descenso de la demanda, retrasó el plazo hasta 2026 e incluyó el acceso a vacunas adaptadas.

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